信立泰原研高血压复方制剂复立安®纳入医保，三重机制守护血压健康

　　2025年12月7日，国家医保局、人力资源社会保障部公布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2025年）》，信立泰原研的复立安®（阿利沙坦酯吲达帕胺缓释片）成功纳入国家医保目录。作为中国首个ARB+噻嗪样利尿剂固定剂量复方制剂，复立安®凭借其三重降压机制，在实现强效降压的同时，更具安全性优势。

　　高血压防治形势严峻，三重机制协同助力血压达标

　　高血压作为我国国民健康的“第一杀手”，与脑出血、冠心病、心肌梗死等疾病息息相关1。数据显示，我国高血压患者的控制率仅为16.8%1。控制率低的原因较为复杂，除患者用药依从性普遍较差外，也与部分传统降压药机制单一密切相关。为应对这一困境，复立安®采用独特的三重降压机制精准匹配中国患者需求：阿利沙坦负责放松血管；吲达帕胺则身兼双职，既能通过利尿帮身体排出多余盐分和水分来“减负”，也能舒张血管。三重机制下，实现强力降压。Ⅲ期临床试验显示，治疗第12周平均收缩压（msSBP）下降15.21 mmHg，显著优于单药组的9.92mmHg3，展现出显著的临床优势。

　　独创“双系统”包芯技术复方制剂，平稳降压安全升级

　　中国患者具有独特的高血压特征：一方面，受传统高盐饮食影响，北方人群中接近60% 的高血压患者属于盐敏感性4-5，表现为高盐摄入后血压明显升高；另一方面，伴随人口老龄化进程，60岁以上老年高血压患者已突破1亿1。此外，《夜间高血压管理中国专家共识（2023）》指出，老年人群多可见夜间高血压。多重因素叠加使得我国高血压管理面临更为复杂的局面。复立安®独特的机制和制剂工艺特别契合中国患者的控压需求：通过排钠利尿和扩血管，减轻患者容量负荷，精准应对盐敏感性高血压；老年高血压管理，“稳”字当头。阿利沙坦酯采用了固体分散体技术提高生物利用度，吲达帕胺采用缓释骨架技术达到缓释效果，应用高端包芯片压片技术压制成互相独立又协同作用的“双系统”，实现两种药物成分“错峰释放”， 既能快速起效，又能为老年高血压患者提供长效平稳的血压控制。

　　另外，复立安®III期临床研究牵头人、福建医科大学附属第一医院林金秀教授，此前在接受人民日报健康客户端采访时介绍，该复方制剂在夜间血压控制方面表现尤为突出，夜间血压下降幅度优于日间，可满足高质量血压管理需求。

　　全方位守护健康，降低患者身体负担

　　在安全性方面，复立安®通过科学的药物配比实现了“增效减副”的效果。其中阿利沙坦酯能有效抵消利尿剂可能引起的低血钾和高尿酸风险；而复立安®里1.5mg的吲达帕胺缓释剂是小剂量的利尿剂，身体负担更小。

　　此外，该药物对于需要吃多种药，或者肝肾有问题的患者尤其友好，其中，阿利沙坦无需经过肝脏转化，直接在肠道吸收，大部分通过粪便排出，仅少量经肾脏排泄，肝肾负担小。另外，阿利沙坦酯还能辅助降低尿蛋白，保护肾脏。

　　复立安®广泛适用于老年高血压、单纯收缩期高血压、高盐或盐敏感性高血压、高血压合并糖尿病、高血压合并慢性肾病、高血压合并心力衰竭和超重/肥胖相关高血压等患者。纳入医保后，更多患者能够用上这款强效、安心且便捷的国产原研药。每日一片的简便方案，让长期治疗更轻松，有效提升依从性，为患者的健康未来保驾护航。

　　参考文献

　　1. 中国高血压防治指南（2024年修订版）

　　2. 2018年中国成年居民高血压患病与控制状况研究【J】.中华流行病学杂志，2021,42（10）：1780-1789.

　　3. 阿利沙坦酯吲达帕胺缓释片III期临床研究数据(Data on file)

　　4. 中华心血管病杂志 2023 年4 月第 51 卷第 4 期 364-376.

　　5. 中国高血压联盟《夜间高血压管理中国专家共识》委员会, 等.中华高血压杂志, 2023, 31(7):610-618.