美西律的药理作用与吸收过程如何，如何应用
药理作用
本品与利多卡因药理作用相似，具有抑制Na+内流和促进K+外流的电生理作用，能显著延长房室束和浦肯野纤维的相对不应期，降低除极最大上升速率，提高心室致颤阈。
吸收排泄
本药口服吸收迅速而完全，几乎为100％，2～4小时血浓度达峰值，半衰期为10～25小时，长期口服有效，血药浓度为0.5～2mg/L，超过3mg/L可有轻度毒性症状。70％与血浆蛋白结合，主要在肝脏代谢，3％～15％以原形从尿中排出，在酸性尿中排泄加快。
适应症
适用于各种室性心律失常如室性早搏、室性心动过速、心室颤动，尤其是洋地黄中毒、心肌梗死或心脏手术引起的心律失常和对利多卡因治疗无效的室性心律失常可能有效。
用法用量
口服：每次150～200毫克，每6～8小时1次，待病情稳定后改为每次l00毫克，每日3次维持。静脉注射：用l00～200毫克加入葡萄糖液20毫升中，于10分钟内推完。静脉滴注：先在30分钟内静脉滴入250毫克，然后以每分钟2毫克的速度维持。本品疗效好，实用安全。
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