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掌跖纤维瘤病

　更新时间:2026-04-28

　　掌跖纤维瘤病(palmar and plantar fibromatosis)包括掌部纤维瘤病和跖部纤维瘤病两病。二者在组织病理、浸润方式和切除后倾向复发等方面均相似。

简介

疾病名：掌跖纤维瘤病 所属部位：上肢,下肢,四肢

就诊科室：皮肤科,肿瘤科,皮肤性病

症状检查：

病因

掌跖纤维瘤病是由什么原因引起的？

　　(一)发病原因

　　病因尚不明。

　　(二)发病机制

　　发病机制还不清楚。

症状体征

掌跖纤维瘤病早期症状有哪些？

　　1.掌部纤维瘤病(palmar fidromatosis)又称Dupuytren挛缩，为手掌腱膜的纤维瘤病，常在30～50岁的中年男性中发病。损害为掌部多发性坚实性结节，通常为3～5个，直径1场面cm，发生于第4指的近端，以后产生屈曲挛缩致功能受损。本病有时与酒精性肝硬化、糖尿病和慢性癫痫伴发。也可与Peyronie病、跖部纤维痛病和指节垫伴发。

　　2.跖部纤维瘤病(plantar fibromatosis)亦称Ledderhose病，为掌部纤维瘤病的跖部类似疾病。跖部出现缓慢增大的结节，致行走甚至持重困难。

　　根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。

掌跖纤维瘤病吃什么好

掌跖纤维瘤病吃什么好？

鉴别诊断

掌跖纤维瘤病容易与哪些疾病混淆？

　　目前没有相关内容描述。

并发症

掌跖纤维瘤病可以并发哪些疾病？

　　掌部纤维瘤病，本病有时与酒精性肝硬化、糖尿病和慢性癫痫伴发。

预防保健

掌跖纤维瘤病应该如何护理？

　　目前没有相关内容描述。

治疗用药

掌跖纤维瘤病治疗前的注意事项？

　　(一)治疗

　　早期可损害内注射曲安奈德(确炎舒松)30mg/ml加利多卡因，每月1次有效。手术彻底切除受累掌跖肌膜，特别掌肌膜，可解除手指屈曲挛缩。

　　(二)预后

　　跖部纤维瘤病的跖部出现缓慢增大的结节，致行走甚至持重困难。

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