遗传性对称性色素异常症
更新时间:2026-04-28
简介
病因
(一)发病原因
为一种少见的常染色体显性遗传，主要见于亚洲人，可有多种遗传型，与近亲结婚有关。
(二)发病机制
发病机制还不清楚。
症状体征
好发于四肢末端，皮疹为点状至扁豆大小的褐色斑，不相融合，似雀斑(图1)。夏季日晒后颜色加深。轻者仅限于手足、背部;重者可发生于面部、前臂、胸背、腹部;口腔黏膜亦可发疹，无自觉症状。手足背处间杂有网状白斑及色素斑点。该病男多于女，婴儿期发病，同一家中有相同患者，有的患儿可于生后甲皱襞处或手指远端出现色素脱失。
根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
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鉴别诊断
应与Kitamura网状肢端色素沉着症、着色性干皮病相鉴别，参见各病有关章节。
并发症
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预防保健
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治疗用药
(一)治疗
尚无特殊疗法，可试用5%二氧化钛霜，口服维生素E。中医治疗可口服生薏米，外搽10%白术醋剂。避免日光暴晒。
(二)预后
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