嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎

 更新时间:2026-04-28

  嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎(Recurrent grannulomatous dermatitis with eosinophilia)又名嗜酸细胞增多性蜂窝织炎(Eosinophilic cellulitis)。本病1971年由Wells报告故亦称Wells综合征。

简介

疾病名:嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎 所属部位:上肢,四肢,臀部

就诊科室:皮肤科,皮肤性病

症状检查:

病因

嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎是由什么原因引起的?

  (一)发病原因

  可能为一种过敏反应。大多数患者原因完全不明,有些则与节肢动物叮咬,药物过敏,寄生虫感染,先天过敏性体质,内脏恶性肿瘤,皮肤真菌感染有关。

  (二)发病机制

  发病机制还不清楚。

症状体征

嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎早期症状有哪些?

  为反复发作的大片水肿性红斑,类似急性蜂窝织炎,数天后形成无痛性、浸润性肉芽肿性真皮内和皮下组织肿块,典型皮损位于背上部、四肢或臀部。皮损进展时患部变硬。可在2月内完全消退。全身症状可有发热、哮喘及关节痛。大多数患者末梢血中嗜酸性粒细胞增高。

嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎吃什么好

嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎吃什么好?

鉴别诊断

嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎容易与哪些疾病混淆?

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并发症

嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎可以并发哪些疾病?

  目前没有相关内容描述。

预防保健

嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎应该如何护理?

  目前没有相关内容描述。

治疗用药

嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎治疗前的注意事项?

  (一)治疗

  皮损可自行消退。可试用羟嗪(hydroxyzine)和泼尼松治疗,亦可试用氨苯砜治疗。

  (二)预后

  皮损进展时患部变硬。可在2月内完全消退。

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