疾病名：副银屑病 所属部位：四肢,颈部,胸部,背部,腹部,腰部,皮肤,其他

就诊科室：皮肤科,中西医结合科

症状检查：

　　(一)发病原因

　　病因尚不清楚。组织病理学共同特征为真皮T细胞异常增殖性疾病，因而本组疾病被认为与蕈样肉芽肿有一定的相关性。

　　(二)发病机制

　　通过基因South blot印迹、PCR技术分析T细胞受体基因重排示优势T细胞克隆群的存在，提示局部浸润细胞的调控异常与本病的发生和进展有一定的关系。

　　本组疾病的诊断学名词和分类，曾经较为混乱，目前采用的分类为：点滴型副银屑病(parapsoriasis guttata)、痘疮样副银屑病(parapsoriasis Varioliformis)、苔藓糠疹型副银屑病(parapsoriasis lichenoides)、小斑块型副银屑病(small plaque parapsoriasis)、大斑块型副银屑病(1arge plaque parapsoriasis)。每一型均有不同的皮损和形态学改变。有学者认为淋巴瘤样丘疹病是苔藓糠疹型副银屑病的异型，但也有人认为是一组独立的疾病。

　　点滴型副银屑病(parapsoriasis guttata)，又称慢性苔藓样糠疹，此型较为常见。

　　苔藓样副银屑病(parapsoriasis lichenoides)，此型少见，有演变为蕈样肉芽肿可能。

　　小斑块型副银屑病(small plaque parapsoriasis)，又称为指状皮病(digitate dermotosis)。

　　大斑块型副银屑病(1arge plaque parapsoriasis)，此型较为少见，有演变为蕈样肉芽肿的可能。

　　痘疮样副银屑病(parapsoriasis varioliformis)又称急性痘疮样苔藓样糠疹，此型罕见。有将此型归为血管炎一类疾病。

　　1.点滴型副银屑病 多见于儿童及青年，约2/3为男性。无明显自觉症状。皮损为多数淡红或红褐色针头至指甲盖大小的浸润性斑疹或斑丘疹，表面覆以细薄鳞屑，剥除后表现光滑，无出血点。皮损互不融合，散在分布于躯干、四肢等处，头面、掌跖及黏膜少见。约经3～4周后，皮损逐渐变平而消退，遗留暂时性色素减退斑，但仍可有新疹不断出现，因此新旧皮损可同时并见。病程缓慢，一般约半年可逐渐消退，亦有数年不愈者，但健康不受影响。

　　2.苔藓样副银屑病 皮损是一些类似扁平苔藓的粟粒至米粒大扁平小丘疹，颜色初为鲜红，渐变为黄红、深红或紫红，表面覆有细薄灰白色鳞屑，聚成网状斑片，以后皮损逐渐萎缩，出现毛细血管扩张及点状色素沉着，与血管萎缩性皮肤异色病的皮损相似。好发于颈部两侧、躯干、四肢及乳房处，极少见于颜面、掌跖及黏膜。发生于手足者可呈胼胝状。经过极为缓慢可多年保持原状。自觉症状不著，但如发生剧痒，常为向蕈样肉芽肿转变的预兆。应注意一旦演变为蕈样肉芽肿，则瘙痒又减轻或消失。

　　3.大斑块型副银屑病 好发于中老年男性，自觉症状轻微。皮损为境界清楚的斑块，硬币至手掌大，数目不定，有轻度浸润。颜色初为鲜红或黄红，渐变为深红或暗紫红色，表面覆有少量鳞屑，不易剥离，无点状出血。皮损可呈豹皮状外观或排列与肋骨一致。好发于躯干、四肢近端，头面、手足偶可累及，不侵犯黏膜。病程缓慢，一般不会自然消退。久病后出现苔藓样肥厚或萎缩，类似皮肤异色症的外观。Ackerman认为此即蕈样肉芽肿的斑片期损害。

　　4.小斑块型副银屑病 皮损为粉红色至黄红色、卵形或长形散在斑片或薄斑块，常常为指印样的斑片，上覆少许鳞屑，直径1～5cm。对称分布在躯干及四肢近端。无明显自觉症状。患者一般健康不受影响。

　　5.痘疮样副银屑病 多见于青少年，婴儿及老年人罕见。急性发病。皮损为淡红色或红褐色针头至扁豆大水肿性红斑、圆形丘疹、丘疱疹或脓疱，有的可发生水痘样水疱，严重者疱内可出血、坏死、结痂，甚至形成坏死性溃疡。消退后遗留轻度色素沉着或色素减退，也可遗留轻度萎缩斑。多突然出现于躯干、腋窝、四肢屈侧，不累及掌跖、黏膜。严重时可泛发全身。皮疹约2周左右治愈消退，但新疹可陆续发生，故病程可持续数月，甚至数年。一般健康不受影响，可伴有发热、乏力、关节痛及淋巴结肿大。

　　诊断要点：

　　1.点滴型副银屑病

　　(1)多见于儿童及青年，约2/3为男性。无明显自觉症状。

　　(2)皮损为多数淡红或红褐色针头至指甲盖大小的浸润性斑疹或斑丘疹，表面覆以细薄鳞屑，剥除后表现光滑，无出血点。皮损互不融合，散在分布于躯干、四肢等处，头面、掌跖及黏膜少见。

　　(3)约经3～4周后，皮损逐渐变平而消退，遗留暂时性色素减退斑，但仍可有新疹不断出现，因此新旧皮损可同时并见。

　　(4)病程缓慢，一般约半年可逐渐消退，亦有数年不愈者，但健康不受影响。

　　2.苔藓样副银屑病

　　(1)皮损是一些类似扁平苔藓的粟粒至米粒大扁平小丘疹，颜色初为鲜红，渐变为黄红、深红或紫红，表面覆有细薄灰白色鳞屑，聚成网状斑片，以后皮损逐渐萎缩，出现毛细血管扩张及点状色素沉着，与血管萎缩性皮肤异色病的皮损相似。

　　(2)好发于颈部两侧、躯干、四肢及乳房处，极少见于颜面、掌跖及黏膜。发生于手足者可呈胼胝状。

　　(3)经过极为缓慢，可多年保持原状。自觉症状不著，但如发生剧痒，常为向蕈样肉芽肿转变的预兆。应注意一旦演变为蕈样肉芽肿，则瘙痒又减轻或消失。

　　3.大斑块型副银屑病

　　(1)好发于中老年男性，自觉症状轻微。

　　(2)皮损为境界清楚的斑块，硬币至手掌大，数目不定，有轻度浸润。颜色初为鲜红或黄红，渐变为深红或暗紫红色，表面覆有少量鳞屑，不易剥离，无点状出血。皮损可呈豹皮状外观或排列与肋骨一致。

　　(3)好发于躯干、四肢近端，头面、手足偶可累及，不侵犯黏膜。

　　(4)病程缓慢，一般不会自然消退。久病后出现苔藓样肥厚或萎缩，类似皮肤异色症的外观。Ackerman认为此即蕈样肉芽肿的斑片期损害。

　　4.小斑块型副银屑病

　　(1)皮损为粉红色至黄红色、卵形或长形散在斑片或薄斑块，常常为指印样的斑片，上覆少许鳞屑，直径1～5cm。

　　(2)对称分布在躯干及四肢近端。无明显自觉症状。患者一般健康不受影响。

　　5.痘疮样副银屑病

　　(1)多见于青少年，婴儿及老年人罕见。

　　(2)急性发病，皮损为淡红色或红褐色针头至扁豆大水肿性红斑、圆形丘疹、丘疱疹或脓疱，有的可发生水痘样水疱，严重者疱内可出血、坏死、结痂，甚至形成坏死性溃疡。

　　(3)消退后遗留轻度色素沉着或色素减退，也可遗留轻度萎缩斑。

　　(4)多突然出现于躯干、腋窝、四肢屈侧，不累及掌跖、黏膜。严重时可泛发全身。皮疹约2周左右治愈消退，但新疹可陆续发生，故病程可持续数月，甚至数年。

　　(5)一般健康不受影响，可伴有发热、乏力、关节痛及淋巴结肿大。

　　一、副银屑病食疗方(下面资料仅供参考，详细需要咨询医生)

　　凉拌肉皮冻

　　猪肉皮 200g，洗净，刮去肥油，加水500ml，微火炖 1.5小时以上，纳入胡萝卜丁、青豆丁、豆腐干丁以及适当调味品，待凉成冻，切块食用。本菜具有滋?和阳、柔润肌肤之功效，适于血虚风燥证患者。

　　二、副银屑病吃哪些对身体好?

　　1、要根据副银屑病病情需要合理给予某些食物，如

　　1.点滴型副银屑病鉴别诊断

　　(1)点滴状银屑病：鳞屑厚，呈云母状，剥离的基底有点状出血，发病急，常伴有咽峡炎或扁桃体腺炎。

　　(2)玫瑰糠疹：好发于躯干及四肢近心端，皮疹长轴与皮纹方向一致，有不同程度瘙痒，病程短，不易复发。组织病理学不易区分，一般来说，玫瑰糠疹真皮浅层炎性细胞浸润较为明显，乳头水肿，常可见血管外红细胞。

　　2.苔藓样副银屑病鉴别诊断

　　(1)扁平苔藓：皮损为紫红色的多角形扁平丘疹，鳞屑少而不易剥除，有Wickham纹，剧烈瘙痒，有特异组织病理改变。

　　(2)血管萎缩性皮肤异色症：好发于颈胸及四肢，为局限性损害，异色症明显，无丘疹性损害，表皮鳞屑轻微或缺乏，自觉痒。组织病理无角化不全，真皮细胞浸润轻，表皮萎缩显著，不向蕈样肉芽肿演变。

　　(3)蕈样肉芽肿浸润期：早期不易鉴别。但蕈样肉芽肿常为大的斑块状损害，浸润较著，自觉剧痒，可伴有乏力、消瘦和内脏损害。组织病理有特异性改变，可见蕈样肉芽肿细胞。

　　3.大斑块型副银屑病鉴别诊断

　　(1)脂溢性皮炎：好发于多脂区，表面有脂性鳞屑，数目较少，浸润轻，治疗反应好。

　　(2)蕈样肉芽肿浸润期：鉴别主要以组织病学改变为主。

　　4.痘疮样副银屑病鉴别诊断

　　(1)水痘：为病毒感染性疾病，根据水痘发病年龄、临床表现可鉴别。

　　(2)淋巴瘤样丘疹病：组织病理中可见异形细胞。

　　(3)丘疹坏死性结核疹：常伴有肺部或其他器官结核。组织病理有结核结构，其间有干酪样变。

　　苔藓样副银屑病如发生剧痒，常为向蕈样肉芽肿转变的预兆。

　　预后

　　斑块型副银屑病可在临床表现、组织病理学上持续多年或数十年不变，但约有10%～30%的患者进展为蕈样肉芽肿。因而对可能演变为蕈样肉芽肿的苔藓样型副银屑病和大斑块型副银屑病患者最初应每3～6个月检查一次，以后每年一次，反复多次对可疑皮损处取材活检，以确定疾病处于稳定阶段。

　　预防：去除可能的病因，加强营养，提高机体免疫力，早诊断早治疗。正确对待疾病，保持好心态。