小汗腺汗管纤维腺瘤
更新时间:2026-04-28
简介
病因
(一)发病原因
病因尚不明。
(二)发病机制
发病机制还不清楚。
症状体征
大多数为单发性侵犯四肢的过度角化性结节或斑块，有时亦呈线状。有4例患者与Schopf综合征(眼睑汗囊瘤，毛发稀少，牙发育不全，甲异常)伴发，表现为掌跖部多发性汗管纤维腺瘤呈镶嵌状外观。Starink认为多发性小汗腺汗管纤维瘤为Schopf综合征的特征性标志。但亦有报告多发性损害不伴发其他皮肤损害者。
根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
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鉴别诊断
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并发症
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预防保健
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治疗用药
(一)治疗
手术切除。
(二)预后
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