先天性喉闭锁
更新时间:2026-04-27简介
病因
在胚胎期因喉发育过程受阻，喉腔未形成。
症状体征
患儿出生后虽无呼吸，但有明显呼吸动作，此可与休克、脑出血等所致这呼吸，但有明显呼吸动作，此可与休克、脑出血等所致之呼吸暂停相鉴别；出生时患儿颜色正常，于结扎脐带后不久始出现发绀，可与心脏性发绀相鉴别。无哭音和喉鸣可与其他喉或气管异常相鉴别。
患儿出生后无呼吸和哭声。可见“四凹征”，但无空气吸入。刚出生时，患儿颜色正常，但结扎脐带后，不久即发绀。
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鉴别诊断
患儿出生后虽无呼吸，但有明显呼吸动作，此可与休克、脑出血等所致呼吸，但有明显呼吸动作，此可与休克、脑出血等所致之呼吸暂停相鉴别;出生时患儿颜色正常，于结扎脐带后不久始出现发绀，可与心脏性发绀相鉴别。无哭音和喉鸣可与其他喉或气管异常相鉴别。
并发症
此种患儿若不立即治疗，因喉闭锁，患者不能通气呼吸，多于出生后不久即死亡。
预防保健
本病是先天性疾病，无有效预防措施。
治疗用药
此种患儿若不立即治疗，多于出生后不久即死亡。如发现新生儿有呼吸动作而无器声亦无空气吸入时，应立即在直接喉镜下将婴儿型支气管镜穿破膜性闭锁进入气管内，给氧及人工呼吸，可将患儿救活。若为骨性闭锁，应立即行气管切开术。
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