小儿关节弯曲综合征

 更新时间:2026-04-28

  关节弯曲综合征即Guerin-Stern综合征,又称先天性多发关节挛缩(congenital multiple arthrogryposis)、先天性肌营养不良(congenital myodystrophy)、关节肌肉发育不良综合征(arthromyodysplastic syndrome)、先天性多发性关节僵硬综合征、出生后固定关节挛缩综合征等。本症是一种先天性畸形,临床可分屈曲型、伸直挛缩型和混合型三种。

简介

疾病名:小儿关节弯曲综合征 所属部位:上肢,下肢,四肢,背部

就诊科室:骨科,儿科

症状检查:

病因

小儿关节弯曲综合征是由什么原因引起的?

  (一)发病原因

  本病征为先天性畸形,病因未明。

  (二)发病机制

  在病理学上可见关节囊无弹性、骨萎缩、脊髓运动神经无变性,肌纤维中散在分布某些变性肌纤维化和脂肪浸润等改变。

症状体征

小儿关节弯曲综合征早期症状有哪些?

  本症临床可分屈曲型、伸直挛缩型和混合型三种,男女均可发生,出生后即有上下肢对称性多关节屈曲或伸直挛缩畸形,少数可仅侵犯单一肢体,下肢受累多于上肢。偶可侵犯脊柱,脊柱的侵犯往往是迟发而并非出生时即存在的。

  受累肢体肌肉呈萎缩状,关节部位皮纹消失、皮肤紧张而光亮,屈曲畸形者常并有皮蹼形成。伸直型肘、膝关节可呈柱状或梭状变形,挛缩的关节活动范围很小,甚至僵硬,但并无疼痛表现。由于面部肌肉发育也较差,患儿常显得表情淡漠。

  根据临床典型的出生时即有的关节畸形即可诊断。惟有单一关节特殊畸形如前臂旋前挛缩畸形、僵直的先天性髋脱位和难以矫正的脊柱侧弯,则一时难以明确诊断,肌肉活检有助于诊断。

小儿关节弯曲综合征吃什么好

小儿关节弯曲综合征吃什么好?

鉴别诊断

小儿关节弯曲综合征容易与哪些疾病混淆?

  肌肉萎缩者,注意与进行性脊髓性肌萎缩症相鉴别,临床表现和实验室、辅助检查可助确诊。

并发症

小儿关节弯曲综合征可以并发哪些疾病?

  本症尚可并存先天性心脏病、腭裂等其他畸形。

预防保健

小儿关节弯曲综合征应该如何护理?

  病因未明,目前尚无系统、确切预防措施。

治疗用药

小儿关节弯曲综合征治疗前的注意事项?

  (一)治疗

  本病征治疗以手术和矫形为主,矫形可用石膏、夹板、支架固定。手术有松解术、截骨术、关节固定术等多种骨和软组织的术式,需因人而异地反复斟酌选择适宜手术。

  (二)预后

  本病征之畸形非常顽固,难以矫正,术后畸形复发率高,一般来说屈曲型比伸直挛缩型效果好,手比脚效果好,膝关节比肘关节效果好。

  本病征虽有严重关节畸形,但临床经过呈非进行性,除功能障碍并无疼痛,常不威胁生命。

  仅有10%左右因有内脏畸形或合并严重感染于早期死亡。

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