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胰腺多肽瘤

　更新时间:2026-04-28

　　胰多肽瘤（Pancreatic Polypeptidoma,Ppoma）是消化道内分泌肿瘤之一，主要发生在胰腺内分泌细胞中含有胰多肽（Pancreatic Polypeptide,PP）的细胞，临床上极为罕见，据不完全统计，迄今尚不足20例病人，国内尚未见文献报道。

病因

胰腺多肽瘤是由什么原因引起的？

　　病因未明

症状体征

胰腺多肽瘤早期症状有哪些？

　　1.本病的临床诊断较为困难，由于胰多肽瘤的临床症状很少，因此不易被发现；尤其是其他的功能性内分泌肿瘤有时也能分泌少量的胰多肽，并引起相应的症状，容易与本病混淆。当病人存在上述临床表现，并且血清胰多肽也可显著增高时，应疑及本病的可能。

　　2.应用放射免疫法测定血浆胰多肽水平，如果基础PP水平正常，可用蛋白餐或胰泌素作激发试验，PP显著增高者，也有助于诊断本病。

　　3.B超、CT、MRI和选择性腹腔动脉造影等检查，有助于了解肿瘤的部位、数目以及有无转移灶，但不能作定性诊断。术中超声检查可帮助发现瘤体小而位置深的隐匿性病灶。应用免疫组织化学方法测定肿瘤中的激素，可见肿瘤组织中胰多肽含量显著增高，其他胰腺内分泌激素很少或缺如，为本病的重要依据之一。

　　4.Fedorak报道采用经皮肝穿刺门静脉系统置管取血（PTPC）与选择性动脉注射美蓝（SAMBI）结合使用，有助于本病的定性和定位诊断。

胰腺多肽瘤吃什么好

胰腺多肽瘤吃什么好？

鉴别诊断

胰腺多肽瘤容易与哪些疾病混淆？

　　与发生在胰腺的其他肿瘤相鉴别。

并发症

胰腺多肽瘤可以并发哪些疾病？

　　有些病人伴有甲状旁腺机能亢进，并有家族史。有些病人出现红斑，并有瘙痒症状。

预防保健

胰腺多肽瘤应该如何护理？

　　本病为罕见病，平时需注意健康饮食。

治疗用药

胰腺多肽瘤治疗前的注意事项？

　　1.手术治疗

　　外科手术是本病的首选治疗方法，尤其是对于早期、孤立性的肿瘤，应争取手术切除。

　　(1)位于胰体、尾部的肿瘤，呈孤立性的表浅病灶，可行肿瘤剜除术；位置深在，或呈多发性者，则行胰体、尾部切除术。

　　(2)胰头部肿瘤，可行80%的胰切除加肿瘤切除；如果瘤体较大，单纯胰腺切除较困难者，亦可行胰十二指肠切除术。

　　(3)对于肿瘤体积大，病程较晚或已有转移的病人，行肿瘤减容术也能起到缓解作用。

　　2.化学疗法

　　对于晚期肿瘤病人，可行化学治疗，药物以链脲霉素（streptozotocin）为首选。有人应用链脲霉素治疗2例胰多肽瘤病人，其中1例存活3年半。Octreotide acetate能广泛地抑制功能性内分泌肿瘤分泌胰多肽，有效率可达90%。化学疗法可使症状缓解或部分缓解，血清胰多肽下降甚至恢复正常。

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