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生长激素释放抑制素瘤

　更新时间:2026-04-28

　　生长抑素瘤（Somatostatinoma）是来源于胰岛D细胞的肿瘤。由于肿瘤释放大量的生长抑素（Somatostatin，SS），引起脂肪痢、糖尿病、胃酸过少和胆石症等综合病症，又称为生长抑素瘤综合征。生长抑素是一种由14个氨基酸组成的多肽，最初于1968年首先从大鼠的下丘脑中被分离出来，并发现能抑制生长激素的释放，被命名为生长激素释放抑制因子（Somatotropin Release-Inhibiting Factor，SRIF）。现在发现，在下丘脑、胰腺D细胞、胃、十二指肠和小肠中都存在生长抑素，并能广泛地抑制各种肽类物质的释放。因此，该激素不仅能抑制内分泌和外分泌，而且还抑制肠蠕动和胆囊收缩，故又称其为抑制激素。1977年，Ganda和Larsson首先在自己的报道中独立地描述了生长抑素瘤。1979年Krejs全面描述了本病的临床特征。生长抑素瘤是最罕见的功能性内分泌肿瘤之一，迄今国外资料还不是50例，国内尚未见文献报道。本病的发病年龄较大，自26～84岁，平均51岁。男、女病人几乎均等。

1、简介
2、病因
3、症状体征
4、吃什么好
5、鉴别诊断
6、并发症
7、预防保健
8、治疗用药

简介

疾病名：生长激素释放抑制素瘤所属部位：腹部

就诊科室：肝胆外科,外科

症状检查：

病因

生长激素释放抑制素瘤是由什么原因引起的？

　　生长抑素瘤是最罕见的功能性内分泌肿瘤之一，其发病原因仍在研究中。

症状体征

生长激素释放抑制素瘤早期症状有哪些？

　　由于本病临床表现的复杂多样性，使诊断十分困难，尤其是很难做到早期诊断。如果病人同时存在糖尿病、胆石症、脂肪泻这三联症表现，以及消化不良、胃酸过少、体重下降、腹痛或腹部肿块等症状，应想到有患生长抑素瘤的可能性。再结合实验室检查、胃肠钡餐、十二指肠低张造影检查、B超、CT、MRI检查、选择性腹腔动脉造影等定位检查来确定肿瘤的位置。

　　临床表现

　　1.糖尿病

　　2.胃酸过少

　　3.胆石症

　　4.腹痛

　　5.腹泻

　　总之，生长抑素瘤的临床表现十分复杂，呈现多样性改变，而且这些症状在其他许多疾病过程中都是很常见的。有人把同时有糖尿病、胆石症和脂肪泻称之为生长抑素瘤的“三联症”。

生长激素释放抑制素瘤吃什么好

生长激素释放抑制素瘤吃什么好？ a

鉴别诊断

生长激素释放抑制素瘤容易与哪些疾病混淆？

　　1.糖尿病

　　2.胆石症

并发症

生长激素释放抑制素瘤可以并发哪些疾病？

　　糖尿病、胆石症等症。

预防保健

生长激素释放抑制素瘤应该如何护理？

　　尚无专项的预防措施，主要定标于早期诊断早期治疗，注意卫生饮食。

治疗用药

生长激素释放抑制素瘤治疗前的注意事项？

　　1.外科治疗

　　外科手术是治疗生长抑素瘤的首选方法。但是，由于本病病人有很高的转移率，故手术切除率却并不很高。又因为多数病人的瘤体较大，所以又常常不适宜行肿瘤剜除术；故胰腺切除是主要的手术疗效。

　　（1）对于胰腺体、尾部的肿瘤，可行胰腺体尾部切除术。

　　（2）对位于胰头部的肿瘤，应行胰腺次全切除术或胰十二指肠切除术。

　　（3）对于已无法行根治性切除的巨大肿瘤或肝脏转移性肿瘤，采用姑息性的减容术，也常能达到减轻症状，延长生命的目的。

　　2.内科治疗

　　对于肿瘤晚期无手术条件者可采用内科综合的治疗措施。但是，由于病例数过少。对具体化疗措施及其效果的评价受到一定的影响。一组行单纯内科治疗的4例病人中，有1例单用链脲霉素（Streptozotocin）治疗，能部分缓解症状，存活达5年。在另一组3例病人中，2例以链脲霉素加5-Fu治疗，症状有明显改善；另1例侧单用阿霉素，也能部分缓解症状。综合上述二组病人的治疗效果，1年存活率为48%，5年存活率为13%。

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