科干综合征

 更新时间:2026-04-28

  科干(Cogan)综合征也称间质角膜炎-眩晕-神经性耳聋综合征。最早由Mogan和Baum Gartner(1934)报道,后由Cogan(1945)确定为一种独立的全身性疾病。其主要特征为:①非梅毒性间质性角膜炎;②眩晕等前庭神经症状;③严重双侧性神经性耳聋;④系统性血管炎表现,如充血性心力衰竭、胃肠道出血等。

简介

疾病名:科干综合征 所属部位:全身

就诊科室:风湿科,中西医结合科

症状检查:

病因

科干综合征是由什么原因引起的?

  (一)发病原因

  有人曾提出疫苗接种、上呼吸道感染、中毒、结节病、药物过敏等说法。目前根据尸检结果认为,本病为血管系统病变(多动脉炎、闭塞性脉管炎、心血管系病变等),且合并肾脏病,属于风湿病范畴。

  (二)发病机制

  本病的组织学改变与结节性多动脉炎相似,显微镜检查可见血管炎性改变。血管炎不仅累及肌层动脉,尚可波及不同大小的静脉。受累的血管壁有淋巴细胞、中性粒细胞浸润,同时伴有局灶性变性、坏死和不同程度的纤维化。心脏受累者心内膜心肌维化,心内膜下单核细胞、中性粒细胞浸润,心肌和心瓣膜内有局灶性纤维蛋白黏液样改变。

症状体征

科干综合征早期症状有哪些?

  起病多急骤。有些患者以上呼吸道感染为前驱症状,另有一些患者开始以多关节炎或多关节痛为主要症状,还有一些患者以不明原因的发热并伴有皮疹为首发症状,部分患者以突发性耳聋伴眼部异常为早期表现。全身症状包括周身不适、疲倦无力、食欲不佳和失眠等。

  1.眼部症状 有眼痛、羞明、视力减退、眼内有异物感等。检查可见睫状体充血,有颗粒型结膜浸润,灰黄色,呈斑点状分布,以角膜后半部为多,浸润斑之间境界清晰。病程后期,角膜可能出现新生血管,多为双侧性。眼底正常,在裂隙灯下可见角膜有如胆脂素样结晶,呈闪光状浸润。

  2.第8对脑神经症状 在眼部症状出现数周到数月之后,可出现耳蜗症状,有耳鸣、听力减退、重听等,均为双侧性。前庭神经症状可见有眩晕、恶心、呕吐和不安定感,早期偶见有旋转性眩晕。

  3.循环系统 约1/10的患者可出现主动脉瓣关闭不全,早期可无明显症状,仅在体检时于主动脉瓣区听到有明显的舒张期杂音。随着病情的发展,可出现心力衰竭症状,表现为心慌、气短、下肢水肿等。

  4.消化系统 部分患者可出现腹部不适,严重者可出现胃和结肠溃疡,消化道溃疡是由于黏膜血管炎所造成的,有时可引起上消化道或下消化道出血,个别患者表现为原因不明的腹泻。

  根据特异性眼异常出现之后,再发生第8对脑神经症状,诊断并不困难。

科干综合征吃什么好

科干综合征吃什么好?

鉴别诊断

科干综合征容易与哪些疾病混淆?

  1.本病需与系统性红斑狼疮相鉴别,后者有特征性皮损,血清抗核抗体试验阳性,有Sm抗体,比较容易区分。

  2.类风湿性关节炎出现眼部症状及第8对脑神经经功能障碍时,也易与本病混淆,但类风湿性关节炎关节症状较重,且多有畸形改变,类风湿因子试验阳性,抗核抗体也多为阴性,两者鉴别也不困难。

并发症

科干综合征可以并发哪些疾病?

  约1/4的患者有关节肌肉受累,表现为肌肉痛、关节炎或关节痛。约1/l0的患者有高血压,这可能是由于肾动脉受累所造成的。部分患者可出现全身淋巴结肿大、脾大。个别患者可出现脑动脉闭塞,表现有不同程度的偏瘫、头痛、语言运动障碍、脑神经麻痹。周围神经损伤表现为非对称性周围神经炎。

预防保健

科干综合征应该如何护理?

  1.防止可能的诱因,居室不宜过冷和潮湿,温度要适宜。

  2.预防感染,加强锻炼身体,增强体质,提高自身免疫功能,生活规律。

治疗用药

科干综合征治疗前的注意事项?

  (一)治疗

  口服或注射糖皮质激素,可控制眼部症状和全身症状,但对第8对脑神经症状很难奏效。可用泼尼松每天1~2mg/kg。最近报道,颈交感神经切除术可缓解第8对脑神经症状。当有主动脉瓣关闭不全且无明显心力衰竭时,行主动脉瓣置换术,可获得较好疗效,延缓心力衰竭的发生。一旦出现心力衰竭或消化道出血,则应分别给予对症治疗。

  (二)预后

  本病病程因临床症状表现方式不同而不同。有些患者在起病后数月内即死亡。而另有一些患者则可存活10年以上,平均存活时间5~7年。

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