(一)发病原因
1、本病为常染色体显性遗传疾病。
2、关键在于肝细胞内转运胆红素机制存在先天性缺陷。
(二)发病机制
主要是由于毛细胆管对有机阴离子的转运障碍,致使结合胆红素从肝细胞向毛细胆管的运转发生障碍,结果使结合胆红素反流入血,血结合胆红素水平增高,病人出现黄疸。
(一)临床症状
1、以慢性间歇性黄疸为主。
(1)日常可无明显症状。
(2)轻中度黄疸、尿色加深。右上腹不适或隐痛、乏力、食欲不振、恶心、呕吐。
(3)黄疸、肝脾轻度肿大或轻微压痛痛或触痛,剧烈活动、感染后黄疸加深。
2、实验室检查见血清胆红素增高和肝脏功能损害。
(二)诊断。
根据临床表现及实验室检查的特点,肝活检有褐质色素可确诊。
宜清淡饮食,忌酸辣重味之品。
应与Gilbert综合征、肝炎、梗阻性黄疸,溶血性黄疸等相鉴别,实验室检查和临床特点等可助鉴别。
1、肝肿大和肝脏功能损害,严重者可出现肝性脑病。
2、肾脏衰竭。可见少尿或无尿。
3、血液系统异常,容易出血。
4、合并其他脏器损伤。如脾脏、肠道和肺脏等。
1、尽量避免黄疸加重的诱因如过度疲劳、饮酒、感染、妊娠及口服避孕药等。
2、本病征为遗传性疾病,有家族史,应重点做好遗传性疾病的咨询工作。
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