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皮肤B细胞淋巴样结节型增生

　更新时间:2026-04-28

　　皮肤B细胞淋巴样增生(cutaneous B-cell lymphoid hyperplasia)，结节型通常为特发性。特发性B细胞淋巴样增生，过去被称为Speigler-Fendt肉样瘤。

简介

疾病名：皮肤B细胞淋巴样结节型增生 所属部位：皮肤,全身,其他

就诊科室：血液科,皮肤科,内科,皮肤性病

症状检查：

病因

皮肤B细胞淋巴样结节型增生是由什么原因引起的？

　　(一)发病原因

　　病因包括纹身、包柔氏螺旋体感染、带状疱疹、瘢痕，抗原注射或针刺。偶亦可为药物反应和持续性昆虫叮咬反应。

　　(二)发病机制

　　病因包括纹身、包柔氏螺旋体感染、带状疱疹、瘢痕，抗原注射或针刺。偶亦可为药物反应和持续性昆虫叮咬反应。

症状体征

皮肤B细胞淋巴样结节型增生早期症状有哪些？

　　特发性和继发性局限型损害呈疏散性坚实性皮肤丘疹或结节，成群或融合成斑块。主要发生于面部，特别是颊及鼻部或耳垂。其次，损害可侵犯躯干(36%)或四肢(25%)。结节表面通常光滑。呈肉色，棕黄色，红色或紫色。妇女患者为男性的3倍，2/3的患者年龄在40岁以下。播散性或泛发性病例少见，表现为粟粒状丘疹。由包柔氏螺旋体感染引起的皮肤淋巴样增生不常见。损害发生于壁虱叮咬部位或紧接游走性红斑的边缘。损害在感染后长达10个月出现。皮损呈多发结节，直径1～5cm，好侵耳垂，乳头和乳晕，鼻和阴囊部。通常无自觉症状，可伴发局部淋巴结肿大。诊断可根据壁虱叮咬史或迁徙性红斑。好发部位(耳垂或乳头)和组织病理表现。诊断可由抗包柔氏螺旋体抗体增高(出现于50%的病例)和患病组织中发现包柔氏螺旋体DNA而证实。

　　根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。诊断可由抗包柔氏螺旋体抗体增高(出现于50%的病例)和患病组织中发现包柔氏螺旋体DNA而证实。

皮肤B细胞淋巴样结节型增生吃什么好

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鉴别诊断

皮肤B细胞淋巴样结节型增生容易与哪些疾病混淆？

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并发症

皮肤B细胞淋巴样结节型增生可以并发哪些疾病？

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预防保健

皮肤B细胞淋巴样结节型增生应该如何护理？

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治疗用药

皮肤B细胞淋巴样结节型增生治疗前的注意事项？

　　(一)治疗

　　大多数损害无症状，因此不必治疗。必要时可：

　　1.皮质类固醇激素损害内注射，有时有效。表浅损害也可用高强皮质类同醇激素外用。

　　2.冷冻疗法、激光疗法或手术切除。

　　3.小剂量放射疗法很有效。

　　4.干扰素α及丙喹酮治疗。

　　5.播散性损害可用抗疟药及PUVA治疗。

　　(二)预后

　　损害在感染后长达10个月出现。

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