(一)发病原因
由于甲状旁腺腺瘤、腺体增生及癌肿自律性分泌导致甲状旁腺激素分泌过多而发生一系列钙磷代谢的紊乱。甲状旁腺功能亢进的真正病因并不清楚,某些病例有遗传倾向。80%甲旁亢的是由于甲状旁腺腺瘤引起,少数是由于腺体增生,后者约占15%,个别是异位甲状旁腺、甲状旁腺腺瘤(Montoro,2000)。
据付晨薇、金力等发表于中华妇产科杂志(2006.07)《妊娠合并原发性甲状旁腺功能亢进一例报告》一文中指出:
孕妇因白蛋白水平下降、肾小球滤过率增加及血钙很容易通过胎盘,这些因素均可以掩盖高钙血症。此外,因PHPT可导致流产或死产,有些孕妇在获得PHPT的诊断之前已被终止妊娠。妊娠合并PHPT的患者中孤立型甲状旁腺瘤约占80%-85%,弥漫增生型约占105-12%;同时有2-3个甲状旁腺瘤的患者占2%;甲状旁腺癌的患者约<1%。
(二)发病机制
1.甲状旁腺功能亢进,甲状旁腺激素(PTH)分泌增加,PTH是一种单链多肽,含115个氨基酸,PTH和维生素D调节钙和磷代谢。
2.甲状旁腺激素从腺体释放后,约数分钟内使钙进入细胞外液。甲状旁腺功能亢进时,甲状旁腺激素分泌长期增加,将抑制成骨细胞的功能,并促进骨质溶解。
3.甲状旁腺激素能促进肾脏形成有活性的维生素D代谢物。有动员骨内的钙和磷酸盐入血,加速骨的吸收;增加肾小管对钙的重吸收;增加肠道对钙的吸收;减少肾小管对磷酸盐的吸收的作用。
4.新生儿出生后,突然脱离了高钙环境,新生儿血钙由高水平突然下降,刺激新生儿甲状旁腺分泌甲状旁腺激素,这需要一定时间,因此新生儿出生后短期内可因低血钙而发生手足搐溺症、新生儿抽搐,严重者可造成永久性甲状旁腺功能减退,增加新生儿患病率及死亡率。
5.妊娠合并甲旁亢后新生儿患病率及死亡率均增高,80%并发流产、死胎或新生儿手足搐溺症。合并本病孕妇因血钙升高,钙主动通过胎盘,使大量钙移行至胎儿,胎儿血钙浓度升高,通过调节使甲状旁腺分泌的PTH减少,继之活性维生素D3的分泌也减少,动员骨钙的量减少。
【症状】
本病一般起病缓慢,临床表现多种多样,有的因血钙过高而呈神经官能症症状;有的以屡发肾结石为主要表现;有的以骨病为主要表现;有的因多发性内分泌腺瘤而被发现;有的始终无症状。可归纳为以下几个方面。
1.高血钙、低血磷综合征 由于PTH大量分泌,使肾小管对钙的重吸收增加,并促进磷的排出,尿磷增加。因而形成高钙血症和低磷血症。PTH还可在肾脏促进25(OH)D3转化为活性更高的1,25(OH)2D3,后者可促进肠道钙的吸收,进一步加重高钙血症,可引起食欲减退、腹胀、消化不良、恶心、呕吐、便秘,也可引起急性胰腺炎。由于高血钙的作用或伴有胰岛促胃泌素瘤,可引起促胃蛋白酶增高与胃酸分泌增加,部分患者伴有十二指肠溃疡以及多发性顽固性消化道溃疡。还会倦怠、四肢无力,以近端肌肉为甚,可出现肌肉萎缩,常伴有肌电图异常,可误诊为原发性神经肌肉疾病。钙可沉积在软组织、肌腱及软骨,引起非特异性关节疼痛。除此之外可出现记忆力减退、情绪不稳定、个性改变、抑郁、嗜睡,患者可被误认为神经官能症。当血清钙超过3mmol/L,可出现幻觉、狂躁、昏迷。
甲旁亢患者可出现高血钙危象,是指血钙高于3.75mmol/L,以上各系统均可出现明显的症状,甚至可出现肾功能不全、尿毒症症状、心律失常、昏迷等。
2.骨骼系统 早期骨痛,可位于背部、脊椎、髋部、胸肋骨或四肢,局部有压痛。后期主要表现为纤维囊性骨炎,可出现骨骼畸形和病理性骨折,身材变矮,下肢不能支持重量,行走困难,严重时引起多房囊肿样病变及“棕色瘤”,易发生病理性骨折及畸形,甚至卧床不起。部分患者可出现骨囊肿,表现为局部骨质隆起。
3.泌尿系统 长期高钙血症可影响肾小管的浓缩功能,出现多尿、夜尿、口渴等。当血清钙进一步升高,尿钙可大量增加,同时尿磷排出也增加,可引起多发肾结石及肾钙质沉积症,可出现反复发作肾绞痛及血尿,影响肾功能。PTH还影响肾小管重吸收碳酸氢盐,使尿呈碱性,进一步促进肾结石形成。尿路结石可诱发尿路感染和尿路梗阻而引起慢性肾盂肾炎,进一步影响肾功能。还有肾功能低下所致的高血压病。
4.其他 甲状旁腺功能亢进患者可有家族史,常为多发性内分泌腺瘤的一部分,可与垂体瘤及胰岛素瘤同时存在,也可与嗜铬细胞瘤及甲状腺髓样癌同时存在。有时有家族史的甲旁亢症可不伴有其他内分泌腺疾病,常为甲状旁腺增生所致。
据连小兰、白耀等发表于中国医学科学院学报(2005.12)《母亲孕期甲状腺功能亢进症和服用抗甲状腺药物对新生儿甲状腺功能的影响》一文中指出:
母亲体内的促甲状腺激素受体通过胎盘影响胎儿的甲状腺功能。妊娠期间,特别是孕晚期,母体内促进甲状腺激素受体抗体水平仍明显增高时,新生儿发生甲状腺功能异常的危险性显著增加。如果甲状腺激素刺激抗体为主的自身抗体通过胎盘进入胎儿体内时可导致胎儿和新生儿甲亢,如果促甲状腺激素抑制抗体为主的自身抗体通过胎盘进入胎儿体内时,可导致新生儿出现暂时性的甲低和高TSH血症。
【诊断】
以既往病史、症状及检查结果为诊断本病的有力线索。确诊有赖于实验室检查。血总钙升高,游离钙升高,血磷降低,PTH明显升高,但轻症血钙可呈正常高值。甲状腺区B超有助于诊断。
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首先要与引起血钙过高的其他疾病鉴别,如多发性骨髓瘤,结节病,维生素D过量,长期应用噻嗪类利尿剂等引起的高血钙症。还须区别继发性甲状旁腺功能亢进症,此症患者血PTH增高,但血清钙常降低,高血磷,多由慢性肾功能不全所致。做皮质醇抑制试验,泼尼松每天30mg,连用10天,上述疾病血钙均可被抑制,而甲旁亢血钙不被抑制。
母体并发症有剧吐,肾结石及肾盂肾炎,胰腺炎,消化性溃疡,高血压及骨疾病。
临床医师要加强对本病的认识,重视对基本生化指标血钙的检查,发现相对早期的患者。一旦确诊即应早期手术治疗,阻止疾病进展,以防造成不可逆的多器官损害。
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