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高脂蛋白血症Ⅰ型

　更新时间:2026-04-27

　　原发性家族性高脂蛋白血症(primary familial hyperlipoproteinemias)表现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起的综合征。病人的预后主要取决于血浆中增高的或沉积于血管的脂蛋白类型。

　　高脂蛋白血症Ⅰ型(hyperlopoproteinemia TypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症，家族性高乳糜微粒血症，Burger-Gruz综合征等。它是由食物中脂肪触发的，因遗传性脂蛋白酶缺乏所引起的高乳糜微粒血症，伴甘油三酯增高的脂蛋白沉积于内脏和皮肤。发病率非常低，系常染色体隐性遗传，主要见于因腹部绞痛就诊儿科的幼儿。

简介

疾病名：高脂蛋白血症Ⅰ型 所属部位：皮肤,全身

就诊科室：内分泌科,皮肤科

症状检查：

病因

高脂蛋白血症Ⅰ型是由什么原因引起的？

　　(一)发病原因

　　由遗传性脂蛋白代谢障碍引起的综合征。系常染色体隐性遗传。

　　(二)发病机制

　　由于血管内皮细胞脂蛋白酶遗传性缺乏或甘油三酯结合到特异性apo-蛋白，加上外源性脂肪摄入，继发乳糜微粒代谢障碍，结果引起乳糜粒积累，血清中水平升高，组织中甘油三酯沉积。

症状体征

高脂蛋白血症Ⅰ型早期症状有哪些？

　　发疹型黄瘤最为典型，多见于臀部、大腿、手臂、背部和面部，也可侵及口腔黏膜。皮损可融合，其他症状包括上腹疼痛，可能是由肝脾包膜紧张、肝脾肿大和胰腺炎所致。眼底检查提示视网膜呈脂血症表现，血清中甘油三酯、乳糜微粒升高，肝脂蛋白酶缺如或减少，apo A低于正常。

　　根据临床表现，实验室检查，皮损特点的特征性即可诊断。

高脂蛋白血症Ⅰ型吃什么好

高脂蛋白血症Ⅰ型吃什么好？

鉴别诊断

高脂蛋白血症Ⅰ型容易与哪些疾病混淆？

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并发症

高脂蛋白血症Ⅰ型可以并发哪些疾病？

目前没有相关内容描述。

预防保健

高脂蛋白血症Ⅰ型应该如何护理？

　　纠正偏食，控制脂肪的大量摄入。

治疗用药

高脂蛋白血症Ⅰ型治疗前的注意事项？

　　(一)治疗

　　针对腹部绞痛，首先要禁食，静滴等渗盐水或5%葡萄糖溶液，也可对症应用镇静或止痛药物，长期饮食应限制脂肪最高摄入量15～30g/d，脂肪应富含支链甘油三酯，血浆甘油三酯水平超过1000g/ml，可引起绞痛症，抑制食欲的制剂无效。

　　(二)预后

　　病人的预后主要取决于血浆中增高的或沉积于血管的脂蛋白类型。如果病人坚持一种合理的食谱，皮损最终可以消退，动脉硬化发生率也不会升高。

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