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膈先天性缺损

　更新时间:2026-04-28

　　膈先天性缺损（Congenital Defect of the Diaphragm）多见于胸腹膜裂孔处，胸骨旁裂孔缺损则极为罕见。腹腔内脏器通过缺损处重点讨论胸腹膜裂孔缺损。Bochdalek在1848年首次报告，以婴幼儿多见，男性多于女性。发病率占活婴的1/4000，左侧占90％，右侧由于有肝脏保护或胚胎期膈的右侧比左侧闭合早而较少发病。

简介

疾病名：膈先天性缺损 所属部位：腹部

就诊科室：消化内科,内科,外科

症状检查：

病因

膈先天性缺损是由什么原因引起的？

　　腰肋三角的肌层薄弱或缺如，是发生本病的解剖基础。

症状体征

膈先天性缺损早期症状有哪些？

　　本病主要有呼吸道和胃肠道两组症状。新生儿表现为急性呼吸困难和紫绀，儿童和成人为轻度慢性呼吸道和胃肠道症状。桶状胸或扁平腹，患侧呼吸音消失或听到肠鸣音。如出现呕吐症状，说明合并肠不全扭转。

膈先天性缺损吃什么好

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鉴别诊断

膈先天性缺损容易与哪些疾病混淆？

　　创伤性膈疝等。

并发症

膈先天性缺损可以并发哪些疾病？

　　急性肠梗阻或肠绞窄，胸腹裂孔疝、食管裂孔疝和胸骨后疝。

预防保健

膈先天性缺损应该如何护理？

　　先天性膈疝一旦明确诊断，应尽早施行手术治疗，以免日久形成粘连或并发肠梗阻或肠绞窄。

治疗用药

膈先天性缺损治疗前的注意事项？

　　此病确定诊断后尽早手术，以经腹修补缺损为佳。因患儿常合并其他畸形，肺发育不良被公认为致死的原因，因疝修补不能消除肺发育不良、肺小动脉阻力增加及肺高压等病理改变。

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