【发病原因】
继发性红细胞增多见于下述原因:
1.组织缺氧或氧释放障碍:其机理是当缺氧时,低氧血可以刺激近球细胞,使其生成促红细胞生成素( erythropoiesis-stimulating factor, EPO )增加。 EPO刺激RBC系单向干细胞分化为原 RBC 和增殖、成熟。另外。 EPO 可促使 Hb 合成和网织红细胞进入血液,血中红细胞和 Hb 增加。
(1)生理性:A)胎儿期;B)环境中氧含量不足高原地区。
(2)病理性: A)肺换气不足:肺部疾患如支气管扩张、肺心病、肥胖症(pickwickian syndrome)都能引起肺换气不足,导致机体缺氧。 B)肺动静脉瘘:先天性肺血管畸形。血管扩大纡曲或形成海绵状血管瘤,肺动脉血液不经过肺泡直接流入肺静脉,肺动脉与静脉直接相通形成短路。 C)青紫型先天性心脏病:如伴或不伴肺动脉狭窄的单心室,伴或不伴大血管错位的三尖瓣闭锁,三尖瓣和肺动脉闭锁,二尖瓣闭锁。 D)异常血红蛋白病:血红蛋白M、硫化血红蛋白和正铁血红蛋白带氧能力差。
2.骨髓生成红细胞的功能增强:其原因可能与肿瘤产生促红素有关。
(1)内源性: A)肾性:如肾胚组织瘤、肾上腺样瘤、多囊肾、肾动脉狭窄等。 B)肾上腺:嗜铬细胞瘤、Cushing综合征、先天性肾上腺增生、肾上腺腺瘤合并原发性醛固酮增多症等。 C)肝:肝细胞瘤。 ④小脑:成血管细胞瘤。
(2)外源性:A)应用睾酮或类似药物。B)应用生长激素。
3.母亲经胎盘输血给胎儿,双胎间输血者,或脐带结扎过晚能引起新生儿红细胞增多。
【发病机制】
一般认为,是由于组织缺氧,骨髓生成红细胞的功能代偿性增强,增加循环血液中的红细胞可以提高血液的携氧能力,此时肾脏分泌EPO一般都是增高的。少数情况下,例如某些肾脏疾病及恶性肿瘤可引起继红。此种情况机体并无组织缺氧,此时红细胞的增多和携氧能力的提高,对病人并无明显的需要,而是病理性的,是由于EPO分泌增多造成的。
正常血液的黏稠度主要由红细胞的比积和血浆蛋白质所构成,血液黏稠度增高见于下列情况:
(1)红细胞数明显增多,如各种红细胞增多症。
(2)红细胞的变形,如镰形红细胞症和球形红细胞症等。
(3)血浆蛋白质浓度异常增加,如巨球蛋白血症等。临床主要是指第1种情况而言,动脉血氧不足可刺激骨髓对红细胞的增生,血红蛋白增多可以提高单位血容量的携氧能力,巨球蛋白血症IgM>5g,血清黏稠度>6%即可发生,其原因是由于IgM分子量大,而其黏稠度也大。
预防:
1.防止孕期,尤其是孕早期病毒感染;
2.做好孕期保健,防止胎儿时期、产时和产后缺氧;
3.防止各种化学、物理的毒性损害;
4.做好产前检查,积极防治先天性心脏病等。
【治疗】
1.对症治疗:A)治疗原发病如巨球蛋白血症、多发性骨髓瘤等,以减少异常血浆蛋白质的来源。B)可用血管扩张药以减低周围循环的阻力,如氨茶碱、地巴唑、烟酸、罂粟碱等;C)改善循环功能,可用低分子右旋糖酐。成人用量每天500~1000ml,D)可使用抗凝剂,但效果不甚明显,如肝素、双香豆素等;E)使用大剂量的肾上腺皮质激素。对于出血倾向,除有消化道大出血外,通常不宜用止血药物,大剂量肾上腺皮质激素,有时可收到暂时缓解病情的效果。
2.特殊疗法:A)病情恶化和症状明显时,可采用血浆清洗术,即将取出的血液,除去异常蛋白,做成红细胞盐水悬浮液,重新输给患者,达到减低血浆蛋白的目的,减轻心肌负荷,降低血液黏稠度,改善组织脏器的血液循环。B)对骨髓瘤患者还可以改善因此引起的肾损害。从而使症状迅速获得减轻,其换血量按80ml/kg计算,亦可参考下列公式:[(测得的血细胞比容—预期的血细胞比容)/测得的血细胞比容]×体重(kg),新生儿高黏稠血症时宜早期进行换血疗法。
【预后】
本病征预后取决于原发病,通常是不能自行痊愈。
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